BAT подає заявку на PMTA від FDA для пристрою Vuse Pro, обіцяє запобігти доступу неповнолітніх до електронних сигарет

BAT подає заявку на PMTA від FDA для пристрою Vuse Pro, обіцяє запобігти доступу неповнолітніх до електронних сигарет

27 червня RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), дочірня компанія Reynolds American Inc, подала остаточну заявку на випуск тютюнових виробів (PMTA) для електронної сигарети Vuse Pro до FDA США. Компанія заявила, що Vuse Pro використовує передову технологію перевірки віку та мобільні додатки, щоб гарантувати, що нею можуть користуватися лише підтверджені дорослі.

27 червня RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), операційна компанія Reynolds American, дочірньої компанії British American Tobacco (BAT), оголосила на своєму офіційному веб-сайті, що подала остаточну заявку на продаж тютюнових виробів (PMTA) для Управлінню з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) надано вікове обмеження щодо пристрою Vuse Pro.

Vuse Pro — це платформа пристроїв електронної системи доставки нікотину (ENDS), яка підключається до мобільного додатку, який перевіряє вік споживача перед використанням через стороннього постачальника, щоб перевірити, що дорослому споживачеві принаймні 21 рік і він перевищує встановлений законодавством мінімум покупки. вік для придбання тютюну та розпилювальних виробів перед розблокуванням. Крім того, тільки перевірені повнолітні користувачі можуть розблокувати пристрій і використовувати картриджі, сумісні з Vuse Pro.

Технологія та мобільний додаток також підтримують такі функції, як автоматичне блокування та безконтактне блокування, щоб додатково забезпечити безпеку пристрою.

Тім Нестор, виконавчий віце-президент з наукових досліджень і розробок Reynolds, сказав:

«Подання нами заявки на PMTA до FDA відображає наше прагнення забезпечити вибір для дорослих тютюнових виробів і споживачів, а також запобігти доступу неповнолітніх до нашої продукції. Ми ніколи не хочемо, щоб наші продукти потрапляли в руки неповнолітніх. Платформа Vuse Pro ENDS забезпечує рішення для дорослих споживачів, яке обмежує використання неповнолітніми, водночас забезпечуючи смаки та унікальні враження, які подобаються нинішнім дорослим курцям».

Згідно із законодавством США, будь-який новий тютюновий виріб, що надходить на ринок, має отримати дозвіл FDA, перш ніж його можна буде продавати в Сполучених Штатах.

У рамках подання Рейнольдс надав FDA майже 80000 сторінок наукових даних для перевірки, включаючи 97 наукових досліджень.