Головна - Новини - Подробиці

Новий директор FDA США оприлюднив звіт про свої перші 100 днів на посаді, і вилучив незаконні електронні сигарети на суму майже 34 мільйони доларів США .

10 липня новий директор FDA у Сполучених Штатах Марті Макарі опублікував заяву, оновивши роботу, яку він здійснив, ведучи FDA за останні 100 днів і встановлюючи дорожню карту для майбутніх цілей ., ключовим моментом була боротьба з незаконними електронними сигаретами .}}}
Він сказав: "Продукти, що регулюються FDA, становлять 20% від загальних витрат у Сполучених Штатах . Наша робота впливає на життя кожного американського . За останні 100 днів, ми ініціювали десятки важливих ініціатив у межах сфери застосування різної відповідальності FDA, і на меті, що сприяють досягненню продуктів харчування для дітей та сімей, прискорюють ефективність роботи, прискорення. FDA через прозорість, золото стандартна наука та здоровий глузд . "
Потім оператор перелічено десятки ключових моментів, підкреслюючи поточну роботу, більшість з них зосереджується на виробництві наркотиків та їжі .}
Under the title "Management - Gold Standard Science and Common Sense", Makary stated that the FDA is protecting American consumers by cracking down on illegal e-cigarettes. The statement said: "In collaboration with the U.S. Customs and Border Protection Agency, nearly 34 million U.S. dollars worth of Нелегальні, привабливі для молоді електронних систем з Китаю були вилучені . "

cgi-binmmwebwx-binwebwxgetmsgimgMsgID690172993900986424skeycryptfc5d4a634f5d930353ee7b6bdba8555b3f615641mmwebappidwxwebfilehelper
Makary також зазначив, що FDA реалізує штучний інтелект для надання допомоги всім відділам у перегляді продуктів, що особливо корисно для нікотинової промисловості, оскільки галузь майже не досягла прогресу в електронних сигаретах та альтернативних продуктах протягом багатьох років .
У заяві зазначається: "Перший пілот наукового огляду, що підтримується штучним інтелектом, був успішно завершений, що свідчить про те, що внутрішні засоби штучного інтелекту можуть значно скоротити час, проведені рецензентами на громіздкі завдання або непродуктивні та громіздкі роботи . ELSA, були запущені, генеративні рецензенти, що займаються студентами, розробленими більшості, розробленими для співробітників FDA - від наукових рецензаторів, що займаються науковими рецензаторами, до наукових рецензаторів - Ефективно . ELSA - це лише перший крок у грандіозному плану FDA щодо інтеграції штучного інтелекту в інституційні процеси . "
"Видатна команда FDA досягла таких досягнень протягом 100 днів після дотримання Gold Standard Science, повної прозорості та здорового глузду ..

Послати повідомлення

Вам також може сподобатися